国家食品药品监督管理局对医疗器械进行分类管理，具三类医疗器械经营许可证代办了解共分为三类：一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。贵阳三类医疗器械经营许可证代办一类和部分二类医疗器械，只要营业执照的经营范围有医疗器械即可经营。部分二类和全部三类医疗器械，需要办理了医疗器械经营许可证才能经营。因此，该企业拥有哪类医疗器械的营业执照，就填写哪个等级。

进出口资质变更要提交哪些资料呢？就三类医疗器械经营许可证代办小编了解如果企业情况发生了更改，就需要向海关提出变更申请。需要提供的材料有：1、申请变更报告。2、《注册登记证书》原件及复印件。3、变更后的营业执照原件及复印件。4、重新填制的《报关单位情况登记表》、《报关单位管理人员情况登记表》。5、身份证：包括企业法人，企业负责人，经办人，财务负责人的。贵阳三类医疗器械经营许可证代办告诉你如果变更造成海关注册编码改变，还需要将原《注册登记证书》注销，重新注册。

随我们贵阳三类医疗器械经营许可证代办一起来看看进出口权办理材料清单：1.营业执照副本原件及复印件5份加盖公章。2.阻织机构代码证副本原件及复印件5份加盖公章。3.税务登记证副本原件及复印件4份加盖公章。4.法人身份证及管理员身份证复印件2份加盖公章。5.银行开户许可证原件及复印件2份加盖公章。6.公司章程复印件1份加骑缝章。7.公司英文名称、经营地和注册地英文地址、联系电话、传真电子邮箱。8.据三类医疗器械经营许可证代办了解进出口权办理还需电子卡操作人员(需到场确认)、报关负责小、财务人员身份证复印件及联系电话,地址。9.公章法人章。

到公司注册所在地区县工商局办理经营范围的增项手续营业执照经营范围里没有进出口字样的企业必须办理，否则将影响后期进出口业务；贵阳三类医疗器械经营许可证代办到所在区县税务局办理经营范围的变更手续；到商务局办理对外贸易经营者备案登记手续，7天后领取对外贸易经营者备案登记表；到所属区县管辖海关办理报关注册登记手续，同时到市局指定的地点申刻报关，申领海关注册登记证书，取得十位企业海关编码;三类医疗器械经营许可证代办到出入境检验检疫局办理自理报检注册备案登记手续；向海关中国电子口岸申请备案，取得入网许可并预约IC卡。

要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：1、贵阳三类医疗器械经营许可证代办首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。2、然后到质监局办理组织机构代码证。3、到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号，三类医疗器械经营许可证代办网上申报。可从国 家食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。

新建立的房地产开发公司应当自收取营业执照之日起30日内，持下列文件到古田县建造局存案；“请求房地产开发资质陈述”文件（注明文号）；三类医疗器械经营许可证代办中华人民共和国建造部制的《资质申报表》(一式三份)并加盖公司印章--由房地产处置体系公司端打印；附本公司下列文件原件，一起复印一份供批阅机关存档：公司法人营业执照正副本；贵阳三类医疗器械经营许可证代办“建立房地产开发公司”的股东会议纪要或上级批文（外资公司需持外经局批文、同意证书）；公司规章（经工商挂号核定的规章）91资质管家整理；公司法定代表人的身份证实；公司法人代码证、税务挂号证、计算挂号证；公司验资陈述及各出资者身份证实文件；